Artículo 172 del REGLAMENTO de la Ley Federal de Sanidad Animal

La Secretaría de Salud va a crear programas y formas de trabajo para revisar cómo funcionan los medicamentos que ya están aprobados. Esto lo hace para checar que sean efectivos, que no causen daño y que se usen de manera correcta. Si se necesita hacer pruebas o estudios para evaluarlos, los costos los paga el dueño del registro o permiso del medicamento.

Texto oficial

Artículo 172. La Secretaría establecerá los programas y procedimientos para la farmacovigilancia de productos registrados y autorizados con el fin de vigilar la eficacia, seguridad y uso racional de los mismos. Los gastos que se generen por el análisis y evaluación de los mismos correrán a cuenta del titular del registro o autorización.