Artículo 225 de la LEY General de Salud

La ley dice que todos los medicamentos deben tener dos nombres: el genérico, que es el nombre del principio activo (como "paracetamol"), y el distintivo, que es el nombre de marca (como "Tempra"). El nombre genérico es obligatorio, es decir, siempre tiene que aparecer en la caja o receta. El nombre de marca no puede incluir, ni de forma directa ni disimulada, información sobre los ingredientes del medicamento o para qué sirve, ni palabras que se refieran a enfermedades o partes del cuerpo, excepto en vacunas y productos biológicos. Además, el empaque de los medicamentos que se venden al gobierno (sector público) debe verse diferente al de los que se venden al público en farmacias, para que se puedan distinguir fácilmente.

Texto oficial

Artículo 225.- Los medicamentos, para su uso, prescripción médica y comercialización, serán identificados por sus denominaciones genérica y distintiva. La identificación genérica será obligatoria. Párrafo reformado DOF 30-03-2022 LEY GENERAL DE SALUD CÁMARA DE DIPUTADOS DEL H. CONGRESO DE LA UNIÓN Secretaría General Secretaría de Servicios Parlamentarios Últimas Reformas DOF 15-01-2026 113 de 376 En la denominación distintiva no podrá incluirse clara o veladamente la composición del medicamento o su acción terapéutica. Tampoco indicaciones en relación con enfermedades, síndromes, síntomas, ni aquéllas que recuerden datos anatómicos o fenómenos fisiológicos, excepto en vacunas y productos biológicos. Las disposiciones reglamentarias determinarán la forma en la que las denominaciones señaladas deberán usarse en la prescripción, publicidad, etiquetado y en cualquier otra referencia. En el empaque de los medicamentos se deberá usar una presentación distinta entre los destinados al sector público y los destinados al sector privado con el fin de diferenciarlos. Párrafo adicionado DOF 29-11-2019 Artículo reformado DOF 27-05-1987, 14-06-1991, 07-05-1997