Artículo 8 del REGLAMENTO de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Disposición de Órganos, Tejidos y Cadáveres de Seres Humanos

Si tienes un registro sanitario para productos de cannabis, estás obligado a tener tu propio laboratorio donde se revisen la calidad. Ese laboratorio debe ser independiente y estar a cargo de alguien con estudios y experiencia comprobados. Además, debes tener un sistema con documentos y procedimientos que aseguren que todas las pruebas se hagan siguiendo las reglas. Todo esto es para que ningún producto se venda o use sin antes verificar que sea seguro y de buena calidad.

Texto oficial

ARTÍCULO 8. Cada persona titular de un registro sanitario, en términos del artículo 260 de la Ley, debe tener un Laboratorio de Control de Calidad independiente y bajo la autoridad de una persona calificada conforme a los procedimientos establecidos en su Sistema de Gestión de Calidad, con la formación académica y experiencia requerida. Las actividades del Sistema de Gestión de Calidad deberán comprender la organización, documentación y procedimientos que garanticen que se lleven a cabo las pruebas cumpliendo las Buenas Prácticas de Laboratorio, así como buenas prácticas de fabricación de acuerdo con los métodos y especificaciones correspondientes, para que los insumos y productos de Cannabis no sean liberados para su uso o venta hasta que su calidad haya sido evaluada.