Artículo 1124 del REGLAMENTO de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios

El artículo 1124 del reglamento define en palabras legales qué significan cuatro términos clave para la fabricación de medicamentos. Te lo explico sencillo: 1. **Fármaco**: Es la sustancia activa que hace que un medicamento funcione, como el ingrediente principal que cura o alivia, pero que todavía no está listo para tomarse (por ejemplo, en polvo o líquido sin mezclar). 2. **Materia prima**: Son los ingredientes básicos, ya sean naturales o creados en laboratorio, que se usan para hacer fármacos o medicamentos. 3. **Aditivo**: Son sustancias que se le agregan al medicamento para que se conserve bien, se vea mejor, sepa más rico o sea más seguro, pero no curan por sí solas (como los conservadores o colorantes). 4. **Materiales**: Son todo lo necesario para envasar y empacar los medicamentos, como frascos, tapas, cajas o instructivos.

Texto oficial

ARTICULO 1124.-Para los efectos de estE! Reglamento, se entiende por: 1. F ARMACO: Toda sustancia natural o sintética,. que tenga alguna actividad far• macológica, y que se identifique por sus propiedades fisicas, químicas o acciones bioló• gicas, que no se presentan en fonna fannacéutica y que reúnan condiciones para ser em• pleadas como medicamentos (1 ingredientes de un medicamento; . n. MATERIA PRIMA: Sustancias Ul~ cualquier origen que se usen para la elabora• ción de medicamentos o fármacos naturales o sint.éticos; IIl. ADITIVO; Toda sust.ancia que se incluya en la fórmula de los-medicamentos que actúe como vehículo, conservador o modificador de alguna de las características pa• ra favorecer su eficacia, seguri.dad, e~tabilidad, apariencia o aceptabilidad, y IV. MATERIALES: Los insumos necesarios para el envase y empaque de los medi• camentos.